KAKO JE VIDETI DANES?
Milijoni za dečka iz Slovenije: danes je njegov prav posebni dan (FOTO)
Bližnji se iz srca zahvaljujejo vsem, da lahko danes pišejo tako lepo zgodbo.
Odpri galerijo
Devetnajstmesečni Kris Zudich s spinalno mišično atrofijo je odpotoval v ZDA, kjer so ga zdravili na kliniki UCLA v Los Angelesu. FOTO: Leon Vidic, Delo
Mali Kris je danes proslavil tretji rojstni dan, ste nas opozorili naši zvesti bralci. Kot je videti iz zapisa, objavljenega na facebook strani Go Help Kris, deček bližnje vsak dan razveseljuje z napredkom in nasmehom: »Presrečni smo, da je Krisko tako igriv in prisrčen deček, da iz dneva v dan oblikuje svoj karakter.«
Ob veselem jubileju so se vsem ponovno zahvalili iz srca, da lahko pišejo tako lepo zgodbo.
Spomnimo, simpatični deček se je rodil z redko gensko boleznijo spinalno mišično atrofijo. Njegove težave bi lahko precej olajšalo zdravilo zolgesma, a je zdravljenje stalo okoli dva milijona evrov, ki jih družina ni imela. Zgodba o Krisu je bliskovito zakrožila po Sloveniji, kaj kmalu pa je stekla akcija zbiranja sredstev. V nekaj tednih so dobri ljudje Slovenije skupaj dosegli cilj. Kaj dosegli! Konkretno presegli, kar je omogočilo pomoč ne samo Krisu, ampak tudi drugim otrokom. Kris je nato odpotoval v Ameriko, kjer je prejel takrat najdražje zdravilo.
Ob veselem jubileju so se vsem ponovno zahvalili iz srca, da lahko pišejo tako lepo zgodbo.
Spomnimo, simpatični deček se je rodil z redko gensko boleznijo spinalno mišično atrofijo. Njegove težave bi lahko precej olajšalo zdravilo zolgesma, a je zdravljenje stalo okoli dva milijona evrov, ki jih družina ni imela. Zgodba o Krisu je bliskovito zakrožila po Sloveniji, kaj kmalu pa je stekla akcija zbiranja sredstev. V nekaj tednih so dobri ljudje Slovenije skupaj dosegli cilj. Kaj dosegli! Konkretno presegli, kar je omogočilo pomoč ne samo Krisu, ampak tudi drugim otrokom. Kris je nato odpotoval v Ameriko, kjer je prejel takrat najdražje zdravilo.
