NLZOH
Obstaja slovenski sev koronavirusa? To so zadnja odkritja
Niso našli posebne različice, ki bi bila značilna le za Slovenijo.
Odpri galerijo
V Sloveniji ni posebne različice koronavirusa. FOTO: Blaž Samec
V Nacionalnem laboratoriju za zdravje, okolje in hrano (NLZOH) so za STA pojasnili, da doslej pri analizi novih koronavirusov niso našli posebne različice, ki bi bila značilna le za Slovenijo. Prihodnji teden bodo predvidoma znani rezultati sekvenciranja vzorcev, pri katerih so s posebnimi PCR-testi ugotavljali angleško različico koronavirusa.
V preteklih dneh so na Institutu Jožef Stefan (IJS) zapisali, da je možno, da v Sloveniji že imamo bolj kužno slovensko različico novega koronavirusa. V NLZOH pa navajajo, da so novi koronavirusi, ki so jih doslej sekvencirali (analizirali sekvence genoma) virusa, podobni tistim, ki se širijo tudi po Evropi, imajo pa spremembe, za katere je dokazano, da povzročijo, da se virus hitreje namnožuje, zato ga je več v dihalih in se zato verjetno tudi bolje prenaša. V NLZOH sicer opravijo analizo sekvence genoma pri manj kot odstotku vseh vzorcev, ki so pozitivni na okužbo z novim koronavirusom, a ta delež nameravajo v prihodnje skladno z napotki Evropske komisije povečati. Evropska komisija namreč priporoča, da bi v laboratorijih zaradi novih različic koronavirusa okrepili sekvenciranje genomov virusov v vzorcih.
V nacionalnem laboratoriju in tudi inštitutu za mikrobiologijo in imunologijo pa sekvencirajo tudi vzorce, pri katerih so s posebnimi PCR-testi, ki jih je država dobila iz Slovaške, ugotavljali angleško različico novega koronavirusa. Rezultati bodo predvidoma znani prihodnji teden.
Niso pa dotlej zaključili testiranj v skupini preiskovancev brez simptomov, v kateri so analizirali 18 vzorcev, s čimer niso dosegli ciljnega števila 50 PCR-pozitivnih preiskovancev. Se je pa pri analizi 18 vzorcev pokazalo, da je bila občutljivost hitrih testov 44,44-odstotna. Končne podatke o občutljivosti hitrih testov pri asimptomatskih osebah naj bi tako predstavili v prihodnjem tednu.
Ob tem pa so v NLZOH za STA pojasnili, da niso izvajali verifikacije nobenih drugih hitrih antigenskih testov.
V preteklih dneh so na Institutu Jožef Stefan (IJS) zapisali, da je možno, da v Sloveniji že imamo bolj kužno slovensko različico novega koronavirusa. V NLZOH pa navajajo, da so novi koronavirusi, ki so jih doslej sekvencirali (analizirali sekvence genoma) virusa, podobni tistim, ki se širijo tudi po Evropi, imajo pa spremembe, za katere je dokazano, da povzročijo, da se virus hitreje namnožuje, zato ga je več v dihalih in se zato verjetno tudi bolje prenaša. V NLZOH sicer opravijo analizo sekvence genoma pri manj kot odstotku vseh vzorcev, ki so pozitivni na okužbo z novim koronavirusom, a ta delež nameravajo v prihodnje skladno z napotki Evropske komisije povečati. Evropska komisija namreč priporoča, da bi v laboratorijih zaradi novih različic koronavirusa okrepili sekvenciranje genomov virusov v vzorcih.
V nacionalnem laboratoriju in tudi inštitutu za mikrobiologijo in imunologijo pa sekvencirajo tudi vzorce, pri katerih so s posebnimi PCR-testi, ki jih je država dobila iz Slovaške, ugotavljali angleško različico novega koronavirusa. Rezultati bodo predvidoma znani prihodnji teden.
Kako učinkoviti so hitri testi?
Prav tako bo predvidoma prihodnji teden znano končno poročilo verifikacije hitrih testov, ki jih je država kupila od podjetja Majbert Pharm za potrebe množičnega testiranja prebivalstva. Verifikacijo testov je NLZOH izvedel po navodilu ministrstva za zdravje potem, ko so se pojavili dvomi o zanesljivosti teh testov. Pred dvema tednoma so sporočili, da so omenjeni testi občutljivi in specifični. Občutljivost hitrih antigenskih testov, ki pove, kolikšen je delež vzorcev, ki so bili pozitivni tako s PCR kot hitrim antigenskim testom, je bila v celotni skupini preiskovancev (simptomatskih in brez simptomov) 81,68-odstotna. Medtem ko je bila specifičnost hitrih testov, ki pove, kolikšen je delež vzorcev, za katere je PCR-test pokazal negativno in so bili negativni tudi s hitrim testom, 99,59-odstotna.
Niso pa dotlej zaključili testiranj v skupini preiskovancev brez simptomov, v kateri so analizirali 18 vzorcev, s čimer niso dosegli ciljnega števila 50 PCR-pozitivnih preiskovancev. Se je pa pri analizi 18 vzorcev pokazalo, da je bila občutljivost hitrih testov 44,44-odstotna. Končne podatke o občutljivosti hitrih testov pri asimptomatskih osebah naj bi tako predstavili v prihodnjem tednu.
Ob tem pa so v NLZOH za STA pojasnili, da niso izvajali verifikacije nobenih drugih hitrih antigenskih testov.
Po poročanju portala necenzurirano.si se podjetje Majbert Pharm poteguje tudi na razpisu Združenja zdravstvenih zavodov za nabavo hitrih testov, ki je bil objavljen tik pred božičem, pri čemer je eden od pogojev razpisa, da morajo imeti hitri testi »visoko občutljivost in visoko specifičnost, ki mora biti dokazana s pomočjo klinične validacije v EU«. Zahtevali so, da se najmanj 300 vzorcev preveri tudi z zanesljivejšim molekularnim testom (PCR). Po informacijah portala se za posel poteguje 18 dobaviteljev, pri čemer so štirje oddali cenejšo ponudbo od Majbert Pharma (Mojplanet, CTD, SPG-Sol Plin Gorenjska in Laben). Po informacijah portala nobeno od teh podjetij ni imelo verifikacije testov v EU.
V Skupnosti zdravstvenih zavodov Slovenije so za STA pojasnili, da so šele v ponedeljek odpirali ponudbe, v prihodnjem tednu se bo sestala komisija, da jih pregleda. Pred odločitvijo o izbiri pa ne morejo dajati nobenih informacij.
V Skupnosti zdravstvenih zavodov Slovenije so za STA pojasnili, da so šele v ponedeljek odpirali ponudbe, v prihodnjem tednu se bo sestala komisija, da jih pregleda. Pred odločitvijo o izbiri pa ne morejo dajati nobenih informacij.
