COVID 19
Tretji odmerek cepiva odobren, kaj to pomeni za Slovenijo?
Ema je odobrila poživitveni odmerek cepiva proti covidu 19
Odpri galerijo
FOTO: Dado Ruvic, Reuters
Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes odobrila tretji poživitveni odmerek cepiva proti covidu 19 proizvajalca Pfizer (Biontech) za uporabo pri ljudeh, ki so starejši od 18 let. Za ljudi s hudo oslabljenim imunskim sistemom pa je Ema ob cepivu Pfizerja odobrila še cepivo proizvajalca Moderna. Poživitveni odmerek cepiva proizvajalcev Moderna in Pfizer za ljudi s hudo oslabljenim imunskim sistemom je Ema odobrila najmanj 28 dni po cepljenju z drugim odmerkom. Dva odmerka pri ljudeh z oslabljenim imunskim sistemom, vključno z ljudmi, ki so imeli presaditev organov, včasih namreč ne zadostujeta za tvorbo zadostnega števila protiteles.
Cilj poživitvenega odmerka je sicer obnovitev zaščite po nekem obdobju od prejema cepiva. »O poživitvenem odmerku cepiva proti covidu 19 lahko razmišljamo pri ljudeh, starih 18 let in več, vsaj šest mesecev po drugem odmerku,« je v izjavi zapisala Ema. Sporočili so, da bodo odločitve o uporabi poživitvenega odmerka sprejemali javni zdravstveni organi na državnih ravneh.
Strokovnjaki so ocenili, da se raven protiteles poveča ob uporabi poživitvenega odmerka. Ema ni ugotovila nobenih povezav med vnetjem srca in cepivi proti covidu 19. Od tam sporočajo, da možne stranske učinke vseeno pozorno spremljajo. Več evropskih držav je sicer že začelo cepiti ranljive skupine s poživitvenim odmerkom, vključno s Slovenijo.
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila štiri cepiva, in sicer proizvajalcev Pfizer, Moderna, AstraZeneca in Johnson & Johnson.
Zdravstveni minister Janez Poklukar je napovedal, da bo Slovenija upoštevala odločitev Eme.
Cilj poživitvenega odmerka je sicer obnovitev zaščite po nekem obdobju od prejema cepiva. »O poživitvenem odmerku cepiva proti covidu 19 lahko razmišljamo pri ljudeh, starih 18 let in več, vsaj šest mesecev po drugem odmerku,« je v izjavi zapisala Ema. Sporočili so, da bodo odločitve o uporabi poživitvenega odmerka sprejemali javni zdravstveni organi na državnih ravneh.
Strokovnjaki so ocenili, da se raven protiteles poveča ob uporabi poživitvenega odmerka. Ema ni ugotovila nobenih povezav med vnetjem srca in cepivi proti covidu 19. Od tam sporočajo, da možne stranske učinke vseeno pozorno spremljajo. Več evropskih držav je sicer že začelo cepiti ranljive skupine s poživitvenim odmerkom, vključno s Slovenijo.
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila štiri cepiva, in sicer proizvajalcev Pfizer, Moderna, AstraZeneca in Johnson & Johnson.
Zdravstveni minister Janez Poklukar je napovedal, da bo Slovenija upoštevala odločitev Eme.
