Za Karolino zbrali dva dobrodelna milijona. Jelen: »Meseci, ki so pred nami, so za razvoj ključni«

Na dobrodelnem koncertu v četrtek v polni Hali Tivoli so za malo borko Karolino zbrali dobrih 167.000 evrov in tako presegli potrebnih dva milijona evrov za razvoj genske terapije za neozdravljivo bolezen hitrega staranja.

Dveletna zbiralna akcija je tako prišla do srečnega konca. »Slovenija ima resnično zlato srce,« pravi Nejc Jelen, predsednik Društva Viljem Julijan in organizator koncerta, »lahko smo resnično zelo ponosni nase in na našo dobrodelnost.«

Karolina je bila najbolj vesela vrstnic in vrstnikov.

»Ni besed, s katerimi bi lahko opisala najino velikansko in globoko ganjenost, hvaležnost in veselje nad tem, da nam je končno uspelo priti do cilja in zbrati celo več kot dva milijona evrov za razvoj genskega zdravljenja za najino Karolino. Iz vsega srca se zahvaljujeva vsej Sloveniji, ki nas je v teh dveh letih neverjetno podpirala in pokazala tako velikansko srce za najino deklico. Hvala do zvezd in nazaj čisto vsakemu, ki je za Karolino prispeval donacijo in s tem omogočil, da se zanjo lahko razvija zdravljenje. Še prav posebej pa se zahvaljujeva Društvu Viljem Julijan, postalo je svetilnik v naši temi, s tem ko je zagnalo in vodilo projekt razvoja genskega zdravljenja ter zbiralno akcijo za Karolino,« pravijo starši Borut in Sabina Lavrič.

Dvorana je bila polna.

»Ves večer sva imela solze v očeh, hvaležna sva vsem glasbenikom, ki so podarili svoj nastop, res si niti v sanjah nisva znala predstavljati, da bo za Karolino tako veliko ljudi pristopilo k podpori in tako zelo pomagalo,« še dodajata.

Dobrodelni koncert v Hali Tivoli je bil več kot le glasbeni dogodek, bil je večer srca, ganjenosti, solz, upanja in ljubezni. Na odru pred polno dvorano so za Karolino zapeli Nina Pušlar, Ines Erbus, Bepop, Vila Eksena, Miran Rudan, Alfi Nipič, Vili Resnik, Issac Palma, Manca Špik, SoulGreg Artist, Alex Volasko, Nina Mrak in Werner, dogodek pa je povezoval Tilen Artač.

Ves znesek, ki je bil zbran v akciji za Karolino, je v celoti namenjen za kritje stroškov razvoja genskega zdravljenja, manjši del pa bodo starši namenili za preštevilne Karolinine terapije, ki jih nujno potrebuje za vzdrževanje čim boljšega zdravstvenega stanja in pripravljenosti na gensko zdravljenje.

Upanje obstaja.

»Zbiralno akcijo za Karolino smo zaključili, seveda pa projekt razvoja genskega zdravljenja s polno paro poteka naprej. Meseci, ki so pred nami, so za razvoj ključni, saj naši dve znanstveni ekipi v ZDA in na Portugalskem na živalskih laboratorijskih modelih preizkušata učinkovitost in varnost genskega zdravljenja, ki so ga pripravili. Zdaj prav vsak dan z vsem srcem držimo pesti, da bo učinkovitost zdravljenja čim večja, vsi naši upi so položeni v to,« pravi Jelen.