Evropska agencija za zdravila odobrila Novavaxovo cepivo proti covidu 19
Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes priporočila izdajo pogojnega dovoljenja za uporabo cepiva proti covidu 19, ki ga je razvilo ameriško podjetje Novavax. Cepivo, imenovano nuvaxovid, mora za prodajo na evropskem trgu dobiti še zeleno luč Evropske komisije. To je peto cepivo proti covidu 19, ki ga je odobrila Ema.
Ema je Novavaxovo cepivo odobrila za uporabo pri starejših od 18 let, v dveh odmerkih v razmiku treh tednov. Analize so pokazale, da je cepivo 90-odstotno učinkovito, stranski učinki pa blagi ali zmerni, so sporočili iz agencije.
To je peto odobreno cepivo, predhodno je Ema odobrila cepiva podjetij Pfizer in Biontech, Moderna, Astrazeneca ter Johnson & Johnson. V primerjavi s preostalimi štirimi to cepivo temelji na proteinih.
Vsebuje laboratorijsko proizvedene nanodelce proteina S, ki je sicer na površini novega koronavirusa. Ko oseba prejme cepivo, imunski sistem te delce proteina prepozna kot tuje in razvije naravno zaščito pred njimi, to so protitelesa in celice T.
