Dr. Špela Miroševič: Uspelo nam je nemogoče, Urban bo dobil zdravilo

Odpri galerijo

Urban in mami Špela. FOTO: Osebni arhiv

Nika Vistoropski

18.04.2024 ob 06:45

Nika Vistoropski

18.04.2024 ob 06:45

Poslušajte

Čas branja: 19:06 min.

Njena ideja, ki je sprva na drugi strani naletela na neugodno tišino »še ene utopične zamisli«, je hitro postala dejanska (z)možnost. Po treh letih garanja je zdaj jasno – Urban bo zdravilo dobil. Dr. Špela Miroševič pa je postala ena največjih strokovnjakinj za sindrom CTNNB1. Njeno prizadevanje in prizadevanje celotne ekipe fundacije ne pomeni le neverjetnega znanstvenega preboja, temveč je tudi simbol solidarnosti in upanja, da lahko skupaj premagamo najtežje zdravstvene izzive sodobnega časa. Urban je pri devetih mesecih prejel diagnozo sindroma CTNNB1, hude nevrorazvojne motnje, ki jo ...

Celoten članek je na voljo le naročnikom.

Berite Slovenske novice že za 1,99€ mesečno.

NAROČITE

Obstoječi naročnik? PRIJAVITE SE

Preberite še:

Zbrali so denar za Urbana
Na koncertu za zdravljenje štiriletnika so slovenski glasbeniki presegli cilj in zbrali 168.000 evrov, skupaj pa več kot 2 milijona evrov.

Špela, mama dveletnega Urbana: »Niso vsi koraki z rojstvom dani« (FOTO)
Prvi otrok v Sloveniji, ki se je rodil z okvaro gena CTNNB1. Vsakdo lahko kupi srečko za 5 evrov, s tem pa prispeva sredstva za razvoj zdravila.

Gordana Stojiljković

Deček Urban vse bližje zdravilu!
Obetavni znaki pri razvoju genske terapije za dvoletnega Urbana. Njegova družina pospešeno zbira denar za dokončanje raziskav.

Aleksander Brudar

Več iz te teme:

Špela Miroševič Urban Miroševič redka bolezen otroci redke bolezni

Priporočamo

Zmagovalca šova Slovenija ima talent sta Edvard in Frida!

To se lahko zgodi tudi vam! Slovenka igrala loto, limita ji banka ni želela zvišati

V Idriji in Logatcu vse zasneženo, izdano je opozorilo: »Na pot se odpravite le, če ...«

Leto 2025: katastrofe, pandemija, vojne, transformacije in nova resničnost